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　㈱三協（静岡県富士市、石川俊光社長）は12月2日付で、ＦＤＡ（米国食品医薬局）が定める「ｃＧＭＰ基準」の認証を取得したと発表した。認証取得したのは、4月に完成した新工場の第4工場。

　「ｃＧＭＰ基準」は、厳しい安全基準に基づく製造管理手法で運営されており、同社は米国の第三者認証機関ＮＳＦ（National Sanitation Foundation）から認証取得した。

　第4工場はカプセル専門工場で、今回はカプセル製品のみが対象となるが、今後ハードカプセル、タブレット、顆粒と順次取得する意向。

　同社では、米国をはじめとした海外で、ｃＧＭＰ工場で生産されたサプリメントを販売したい、という企業からのニーズに応えるために取得したという。

　また、来春からの機能性食品表示の新制度に対応するにも、より厳しい基準と高いグレードのＧＭＰ工場で応えたいとも述べている。

　第4工場完成後の5月頃から準備にかかっていた。